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Wahiba Hamza, Lamia Ali Pacha, Tarik Hamadouche, Meriem Tazir, Michel Koenig, Traki Benhassine. Jeudi 2 avril. Etude clinique et génétique de patients algériens atteints d’ataxie avec apraxie oculomotrice de type 1 (AOA1) page A116.
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Xème JOURNEE DE NEUROGENETIQUE
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par Traki Benhassine et Tarik Hamadouche Faculté des sciences biologiques, USTHB, Bab Ezzouar, Alger 09h30 Accueil des participants 09h45 Introduction T. Benhassine
Two novel missense mutations in FGD4/FRABIN cause Charcot‐Marie‐Tooth...
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Becker muscular dystrophy in Indian patients: Analysis of dystrophin...
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Etude clinique et génétique de patients algériens ...
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JNS Vol 348 | January 2015
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