Loading...
Images of Sini Penttilä
(0 from 0 )1
0
0
News
Suomalaistutkija löysi harvinaisen lihastaudin geenimutaation - tauti...
www.iltalehti.fi
Suomesta löytyneen lihastaudin geneettinen syy on selvinnyt. Tutkimuksen perusteella on voitu kehittää taudin tunnistava geenitesti.
Genetic background of a muscle disease discovered in Finland...
www.helsinki.fi
· The genetic background of a muscle disease discovered in Finland has been established. Sini Penttilä, a molecular geneticist defending her doctoral ...
Network Profiles
Facebook: Sini Penttilä Profiles | Facebook
View the profiles of people named Sini Penttilä on Facebook. Join Facebook to connect with Sini Penttilä and others you may know. Facebook gives people the power to
Interests
CHCHD10 mutations and motor neuron disease: the distribution in...
jnnp.bmj.com
Sini Penttilä Neuromuscular Research Center, Tampere University and University Hospital, Tampere, Finland PubMed articlesGoogle scholar articles; Manu Jokela Division of Clinical Neurosciences, Turku University Hospital and University of Turku, Turku, Finland PubMed articlesGoogle scholar articles; Anna Maija ...
Education
Novel Mutations Widen the Phenotypic Spectrum of Slow...
kclpure.kcl.ac.uk
Nuria Muelas, Johanna Palmio, Sini Penttilä & 10 others Eric Schmedding, Tiina
...
Books & Literature
PLOS ONE: Distinct Muscle Biopsy Findings in Genetically Defined...
journals.plos.org
Johanna Palmio. Affiliation Neuromuscular Research Center, Department of Neurology, University Hospital and University of Tampere, Tampere, Finland. Sini Penttilä. Affiliation Neuromuscular Research Center, Department of Neurology, University Hospital and University of Tampere, Tampere, Finland.
Related Documents
DEFINE_ME
ajp.amjpathol.org
Sini Penttilä. x. Sini Penttil ... Despite the expression of the mutated gene in all muscles, selective muscles are involved in genetic muscular dystrophies.
Kouluviestikarnevaali Vaasa Kaarlenkenttä
www.vaasanvasama.fi
Valkiavuoren koulu ,00 Saana Takala Inka Metsämäki Emilia Hakamäki Emmi Nortunen Sini Penttilä Juuli Pietilä Henna Kukila Sofia Ylinen Ville Musakka Benjamin Laaksoharju Justus Teppo Pekka Penttilä Aukusti Jaskari Jesse Varis Verneri Niemistö Atte Kortehisto 2. Otson koulu
Scientific Publications
Late-onset limb-girdle muscular dystrophy caused by GMPPB mutations -...
www.sciencedirect.com
Late-onset limb-girdle muscular dystrophy caused by GMPPB mutations. Author links open overlay panel Hasan Balcin a Johanna Palmio b Sini Penttilä b Inger Nennesmo c ...
ANO5 Muscle Disease - GeneReviews® - NCBI Bookshelf
www.ncbi.nlm.nih.gov
Sini Penttilä, MSc, Johanna Palmio, MD, PhD, and Bjarne Udd, MD, PhD. Author Information Initial Posting: November 29, Summary. Disease characteristics.
Mutations in the N-terminal actin-binding domain of filamin C cause a...
www.nextbio.com
... Kristina Djinović-Carugo, Sini Penttilä, Olayinka Raheem, Katrina Reardon, Alessandro Malandrini, Simona Gambelli, Marcello Villanova, ...
Publications
Publications Authored by Sini Penttilä | PubFacts
www.pubfacts.com
Publications Authored by Sini Penttilä
Co-segregation of DM2 with a recessive CLCN1 mutation in juvenile...
rd.springer.com
Sini Penttilä. 5; Tiina Suominen. 5; Laura V. Renna. 1; 2; Valeria Sansone. 10; Enrico Bugiardini. 10; Giuseppe Novelli. 11; 12; Giovanni Meola. 10; Email author; 1.
Sini Penttilä's Research | CureHunter
www.curehunter.com
Sini Penttilä Selected Research. Sini Penttilä Research Topics Muscular Diseases (Myopathy) Distal Myopathies (Distal Muscular Dystrophy)
Video & Audio
sini penttilä - YouTube
www.youtube.com
Teile deine Videos mit Freunden, Verwandten oder der ganzen Welt
Reports & Statements
anoctaminopatia-dystrofia todettu kellä ? - Tuki- ja...
keskustelu.suomi24.fi
Se on osin perinnöllinen lihasten surkastumis-sairaus. Sitä tutkitaan Tampereen Yliopistollisessa Keskussairaalassa nk Led -klinikalla. = www.lihastaut...
nature.com search
www.nature.com
Sini Penttilä, Manu Jokela, Peter Hackman, Anna Maija Saukkonen, Jari Toivanen & Bjarne Udd. European Journal of Human Genetics 20, 1193–1196.
Miscellaneous
Distinct distal myopathy phenotype caused by VCP gene mutation in a...
slideplayer.com
family Johanna Palmio, Satu Sandell, Tiina Suominen, Sini Penttilä, Olayinka.
New immunohistochemical method for improved myotonia and chloride...
n.neurology.org
Sini Penttilä, Tiina Suominen, Mika Kaakinen, James Burge, Andrea Haworth, Richa Sud, Stephanie Schorge, Hannu Haapasalo, Satu Sandell, Kalervo Metsikk
sini penttilä (@sinnuutz) — 22 answers, 12 likes | ASKfm
ask.fm
Get in touch with sini penttilä (@sinnuutz) — 22 answers, 12 likes. Ask anything you want to learn about sini penttilä by getting answers on ASKfm.
Sini Penttilä | Koulukaverit
koulukaverit.com
Sini Penttilä on Koulukaverit sivustolla. Kirjaudu tai liity nähdäksesi tarkempia tietoja!
Sini Penttilä
www.infona.pl
Sini Penttilä. Details · Publications ... Sini Penttilä, Manu Jokela, Sanna Huovinen, Anna Maija Saukkonen, more · Neuromuscular Disorders ...
sini penttilä (@sinnutsu) — 33 Antworten | ASKfm
ask.fm
See questions and answers from sini penttilä (@sinnutsu)
sini penttilä (@sinnuutz) — Gefällt das | ASKfm
ask.fm
Ask and answer. Find out what people want to know about you!
Sini Penttilä: Tietoja sukunimestäsi
www.tuomas.salste.net
tietää lisää sukunimestäsi? Seuraavasta linkistä löydät paljon mielenkiintoista ...
ALS-tautia muistuttavan lihastaudin geneettinen syy löytyi - tauti...
www.karjalainen.fi
Suomesta löytyneen lihastaudin geneettinen syy on selvinnyt. Helsingin yliopistosta väittelevä molekyyligeneetikko Sini Penttilä selvitti väitöstutkim...
Atypical phenotypes in titinopathies explained by second titin...
read.qxmd.com
· Atypical phenotypes in titinopathies explained by second titin ... Tuija Löppönen, Pekka Nokelainen, Mikko Kärppä, Sini Penttilä, Mark Screen, ...
Hyvästit turhalle kärsimykselle – Uusi geenitesti tuo potilaille...
www.mediuutiset.fi
Ensi viikolla Helsingin yliopistossa tarkastetaan väitös, joka auttaa torjumaan turhaa kärsimystä. Molekyyligeneetikko Sini Penttilä löysi tutkimuksissaan
Co-segregation of DM2 with a recessive CLCN1 mutation in juvenile...
experts.umn.edu
Alessandra Morgante, Bjarne Udd, Olayinka Raheem, Sini Penttilä, ...
JNS Vol 355 | August 2015
wfneurology.org
Journal of the Neurological Sciences Vol 355 | No | 15 July | Pages
JCI - TIA1 variant drives myodegeneration in multisystem...
www.jci.org
· YouJin Lee, Per Harald Jonson, Jaakko Sarparanta, Johanna Palmio, Mohona Sarkar, Anna Vihola, Anni Evilä, Tiina Suominen, Sini Penttilä, Marco Savarese ...
Homozygous Nonsense Mutation p.Q274X in TRIM63 (MuRF1) in a Patient...
read.qxmd.com
Hypertrophy. Manu Jokela, Peter Baumann, Sanna Huovinen, Sini Penttilä, ...
Altmetric – Mutations affecting the cytoplasmic functions of the...
www.altmetric.com
... Ibrahim Mahjneh, Anna Vihola, Olayinka Raheem, Sini Penttilä, Sara Lehtinen, Sanna Huovinen, Johanna Palmio, Giorgio Tasca, Enzo Ricci, Peter Hackman, ...
Anna Maija Saukkonen
www.infona.pl
Sini Penttilä, Manu Jokela, Sanna Huovinen, Anna Maija Saukkonen, more · Neuromuscular Disorders > > 24 > 3 > We previously described two ...
KWG Karambola Dude H Sukuposti
www.sukuposti.net
Syntynyt, Suomi. Kuvaaja, Sini Penttilä. Kuvausaika,
Novel Mutations Widen the Phenotypic Spectrum of Slow...
jhu.pure.elsevier.com
Johanna Palmio, Sini Penttilä & 10 others Eric Schmedding, Tiina Suominen,
Volker ...
Late onset spinal motor neuronopathy is caused by mutation in CHCHD10...
read.qxmd.com
· Sini Penttilä, Manu Jokela, Heidi Bouquin, Anna Maija Saukkonen, Jari Toivanen, Bjarne Udd
Related search requests for Sini Penttilä
| Mika Kaakinen Marco Savarese Satu Sandell | Giorgio Tasca Eric Schmedding Sanna Huovinen | Harald Jonson Enzo Ricci Olayinka Raheem |
People Forename "Sini" (401) Name "Penttilä" (77) |
sorted by relevance / date