Filiz Hazan

	İzmir Sultan

	Ajlan Behcet Esra Ataman Turkish Korkmaz Mutation Erhan Parıltay FGD1 Hospital Hüseyin Korcan Demir Medical Mirella Filocamo

Images of Filiz Hazan

(1 - 2 from 2 )

News

(1 - 4 from 7

–show all

)

Resmin amatörlerinden "Başlangıç" sergisi

beyazgazete.com

İzmir'in Bayraklı ilçesi Özkanlar semtinde dört ay önce hizmete giren Arzu Akgün Resim Atölyesi, ilk kursiyerlerinin açtığı sergiyle renklendi.Okul, Yüksek...

Bu çocuklar tıp literatüründe | Sağlık Haberleri - Habertürk

www.haberturk.com

Tıbbi Genetik Uzmanı Dr. Filiz Hazan, sendromun BRAF geninde mutasyon ve gen değişikliği sonucu ortaya çıktığını belirtti. Sendromun, kalp ...

Williams sendromlu hastalar bir araya geldi - SAĞLIK Haberleri

www.haber7.com

Dünyada 20 binde bir görülen hastalık olan Williamsm sendromlu çocuklar ve aileleri İzmir'de bir araya geldi.

Dünyada 300, Türkiye’de 7 Kişide Görülen Hastalığa Yakalandı - Son...

www.sondakika.com

İzmir’de yaşayan 10 yaşındaki Hamit Yusuf Koçak, dünyada 300 kişide, Türkiye’de ise nadir görülen CCF hastalığının 7.vakası oldu.

Network Profiles

(1 - 4 from 7

–show all

)

Facebook: Filiz Hazan | Facebook

Facebook: TC Filiz Erçin Hazan | Facebook

Facebook: Filiz Hazan | Facebook

LinkedIn: Filiz Hazan | LinkedIn

Filiz Hazan adlı kullanıcının LinkedIn'deki profesyonel profilini görüntüleyin. LinkedIn, Filiz Hazan gibi profesyonellere, tavsiye edilen iş adayları, sektör ...

Interests

(1 - 4 from 7

–show all

)

www.gazetegercek.com

gazetegercek : filiz hazan konusuna ait haberler için tıklayın.

Bu çocuklar dünya tıp literatüründe - Sağlık Haberleri

www.sabah.com.tr

Kalp, yüz, deri bulguları ile kendini göstererek büyüme ve gelişme geriliğine neden olan CFC Sendromu'na Türkiye'de 3 kişinin ardından İzmir'in iki ayrı...

Pediatric Neurology - Vol n° 6 - EM consulte

www.em-consulte.com

Le site de référence en informations médicales et paramédicales - EM|consulte

Compound Heterozygosity of Low-Frequency Promoter ...

www.cell.com

Compound Heterozygosity of Low-Frequency Promoter ... Filiz Hazan. x which is frequently caused by compound heterozygosity of low-frequency promoter deletions ...

Business Profiles

Researchgate: Filiz Hazan

Books & Literature

(1 - 4 from 6

–show all

)

Concomitant Alpha- and Gamma-Sarcoglycan Deficiencies in a Turkish...

doaj.org

Information about the open-access article 'Concomitant Alpha- and Gamma-Sarcoglycan Deficiencies in a Turkish Boy with a Novel Deletion in the...

SCHOLAR - CNKI学术搜索

scholar.cnki.net

CNKI学术搜索是一个基于海量资源的跨学科、跨语种、跨文献类型的学术资源搜索平台，其资源库涵盖各类学术期刊、论文、报纸、专利、标准、年鉴、工具书等，旨在为国内外研究人员提供全面、权威、系统的知识网络。

A novel splice site mutation of FGD1 gene in an Aarskog-Scott...

www.degruyter.com

Filiz Hazan: Dr.Behcet Uz Children Disease and Surgery Training and ... Erhan Parıltay*, Filiz Hazan, Esra Ataman, Korcan Demir, Özdal Etlik, ...

Two different patterns of mini-puberty in two 46,XY newborns with...

www.degruyter.com

Filiz Hazan: Division of Medical Genetics, Dr. Behçet Uz Children's ... Selma Tunç, Özgür Olukman, Filiz Hazan, Keramettin Uğur Özkan and ...

Scientific Publications

(1 - 4 from 6

–show all

)

Sarcolemmal Alpha and Gamma Sarcoglycan Protein Deficiencies in...

www.sciencedirect.com

Filiz Hazan, MD d, Aysel Ozturk, MD c, Kanay Yararbas, MD e, Ajlan Tukun, MD, PhD e, f; a Basic Oncology, Associate Professor in Pathology, Tepecik Research Hospital

A Case of Turner Syndrome with Concomitant Transient...

www.ncbi.nlm.nih.gov

Hüseyin Anıl Korkmaz, 1, * Behzat Özkan, 1 Filiz Hazan, 2 Muammer Büyükinan, 1 and Tanju Çelik 3

Chronic Neutropenia in Childhood: Experience From a Single Center:...

www.ingentaconnect.com

Sultan A. Ko¨ker, MD,* Ersin To¨ret, MD,* Filiz Hazan, MD,w and Canan Vergin, MD*. Summary: Chronic neutropenia (CN) is defined as neutropenia that persists ...

A Novel Missense Mutation in BRAF Caused Cardio-Facio-Cutaneous...

www.ncbi.nlm.nih.gov

Filiz Hazan, PhD, Emin Karaca, PhD, [...], and Ferda Ozkinay, PhD. Additional article information. To the Editor. Cardiofaciocutaneous syndrome (CFC) is a ...